藥店過(guò)期藥品銷毀方式（過(guò)期藥品銷毀方式有哪些）

藥店是如何處理過(guò)期的藥的？對(duì)于過(guò)期的藥品如何銷毀？有很多藥品的保質(zhì)時(shí)間比較短或者是藥店進(jìn)貨庫(kù)存太多了，或者是其他方面的原因，導(dǎo)致藥品過(guò)期了。對(duì)于這些過(guò)期的藥品應(yīng)該怎么銷毀，一起來(lái)和小編一起看看吧！

1. 藥店出現(xiàn)過(guò)期藥品，一般可先與廠家(供貨單位)取得聯(lián)系，看看能不能退回至供貨商，再由供貨單位退回生產(chǎn)廠家，最終由生產(chǎn)廠家集中銷毀。這樣的好處是，可以最低限度地降低藥店的損失。其弊端是，盡管現(xiàn)在很多生產(chǎn)企業(yè)都有相應(yīng)的退貨制度，但對(duì)零售店來(lái)說(shuō)，過(guò)期藥品不可能批量存在，因此是否退回供貨單位應(yīng)根據(jù)具體需要來(lái)定。倘若是連鎖店，則直接繳由總店處理即可。

2. 藥店的過(guò)期藥品可上繳至藥監(jiān)部門集中處理。（好像要填寫(xiě)報(bào)損單之類的表）特別是一些特殊藥品，其化學(xué)成分對(duì)環(huán)境的危害性很大。如青霉素，如自行處理不當(dāng)，其化學(xué)成分播散到流通不暢(如室內(nèi))的空氣中，可能造成接觸者意外過(guò)敏，甚至使感染者有生命之虞。還有部分粉針劑藥品會(huì)造成接觸者皮膚潰爛，引發(fā)感染等。因此，藥店將過(guò)期藥品繳由藥監(jiān)部門，在其監(jiān)督和幫助下進(jìn)行銷毀，比自行銷毀安全得多。

3.自行銷毀。對(duì)于那些不能退回廠家的、普通的、且沒(méi)有化學(xué)危害(或化學(xué)危害微弱)的藥品，藥店可以根據(jù)不同藥品的性質(zhì)自行銷毀。例如藥片，應(yīng)從包裝瓶或鋁箔板中取出，利用適當(dāng)?shù)娜萜?，加水溶解；口服液開(kāi)啟后將藥液倒在容器中，再將口服液瓶剝?nèi)?biāo)簽，丟入垃圾箱內(nèi)；沖劑或膠囊可以先將其剪碎后，再溶解；注射液只能在適當(dāng)容器中徹底砸碎。要避免落到不法藥販子手中更新包裝后再次進(jìn)入流通領(lǐng)域，給百姓的生命安全造成嚴(yán)重危害。

另外，并非所有藥品過(guò)期后都必須銷毀。有的藥品過(guò)期后還可作為動(dòng)物用藥或花草用藥，但必須咨詢有關(guān)專家，執(zhí)行相應(yīng)程序，以免出現(xiàn)意外。也可以選擇專業(yè)的藥品銷毀公司，進(jìn)行統(tǒng)一集中的藥品銷毀，把過(guò)期的藥品的危害減少至最低。北京銷毀報(bào)廢中心是一家專門從事硬盤銷毀、文件銷毀、食品銷毀和藥品銷毀的深圳文件銷毀公司。其服務(wù)包括銷毀、硬盤數(shù)據(jù)銷毀、藥品銷毀、過(guò)期食品銷毀以及為客戶保密的文件銷毀。有需要的朋友，可以登錄官網(wǎng)咨詢客服人員。

藥店過(guò)期藥品銷毀方式

目前，我國(guó)的法律法規(guī)中并未對(duì)過(guò)期藥品回收事宜進(jìn)行規(guī)定，更未規(guī)定藥品回收的主體部門。盡管《中華人民共和國(guó)固體廢物污染防治法》《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》中明確規(guī)定了醫(yī)療廢物的處置方式，但過(guò)期藥品并未納入醫(yī)療廢物范疇。對(duì)于過(guò)期藥品，我國(guó)交由藥監(jiān)部門統(tǒng)一處理。不同過(guò)期藥品回收上來(lái)之后，要根據(jù)藥品的不同狀態(tài)合理確定處置方式。對(duì)于過(guò)期有利用價(jià)值的藥物，交給有關(guān)部門或?qū)嶒?yàn)室制作緩蝕劑；對(duì)于過(guò)期無(wú)利用價(jià)值的藥物，一般讓有能力處理過(guò)期藥品的垃圾處理場(chǎng)進(jìn)行統(tǒng)一焚燒處理。

過(guò)期藥品銷毀方式有哪些？

法律分析：
1、 凡接近或超過(guò)“有效期”的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù)。 2、 有效期藥品的貯存，應(yīng)有明顯標(biāo)記《有效藥品一覽表》，效期不滿三個(gè)月的藥品應(yīng)及時(shí)與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。 3、 發(fā)藥，使用效期藥品，要堅(jiān)持近期先出，的原則。超過(guò)效期的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)損處理。 4、 報(bào)損藥品銷毀時(shí)必須在相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)帶頭下至少5人簽字見(jiàn)證銷毀全過(guò)程。 5、 若因玩忽職守，造成藥品過(guò)期、霉?fàn)€、變質(zhì)，追究保管員責(zé)任。 6、 凡藥品失效、霉變、昆蟲(chóng)咬。除及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)外，應(yīng)查明原因，再填寫(xiě)報(bào)損單。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可報(bào)損。若因在工作中玩忽職守造成者，負(fù)責(zé)人要酌情按比例賠償。 7、 報(bào)損院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，必須交藥品會(huì)計(jì)辦理一切手續(xù)。

法律依據(jù)：
《中華人民共和國(guó)藥品管理法 》 第七十四條 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。